SHH-GD-2系列产品于制药企业药品稳定性考察影响因素试验，确定药物品质影响因素。产品符合ICH，FDA和现行药典强光照射试验相关要求。产品优势包括能保证长期稳定的实验效果，噪音低且操作简便。 - 满足ICH: Q1B总照度≥1.2×106Lux.hr，近紫外能量不低于200w.hr/m2 - 满足2010年化学药物稳定性指导原则的强光照射试验 4500±500 Lux

SHH-GD-2系列产品于制药企业药品稳定性考察影响因素试验，确定药物品质影响因素。产品符合ICH，FDA和现行药典强光照射试验相关要求。产品优势包括能保证长期稳定的实验效果，噪音低且操作简便。 - 满足ICH: Q1B总照度≥1.2×106Lux.hr，近紫外能量不低于200w.hr/m2 - 满足2010年化学药物稳定性指导原则的强光照射试验 4500±500 Lux

*用于药品稳定性考察影响因素试验，确定药品品质影响因素。*符合 ICH、FDA 和现行药典强光照射试验相关要求。*高精度智能控制仪表，自动倒计时控制曝光量（SHH-200GDPL-I 除外）。*光源选用高效 LED 节能灯，更稳定更节能。*配备微型针式打印机机，实时记录试验过程。*进口低功耗耐热制冷机，采用环保制冷剂。*完善系统设计，无需其它选配件，即可进行完整试验。*大门可配带锁钥

*用于药品稳定性考察影响因素试验，确定药品品质影响因素。 *符合 ICH、FDA 和现行药典强光照射试验相关要求。 *高精度智能控制仪表，自动倒计时控制曝光量（SHH-200GDPL-I 除外）。 *光源选用高效 LED 节能灯，更稳定更节能。 *配备微型针式打印机机，实时记录试验过程。 *进口低功耗耐热制冷机，采用环保制冷剂。 *完善系统设计，无需其它选配件，即可进行完整试验。 *大门可配带锁钥

*用于药品稳定性考察影响因素试验，确定药品品质影响因素。 *符合 ICH、FDA 和现行药典强光照射试验相关要求。 *高精度智能控制仪表，自动倒计时控制曝光量（SHH-200GDPL-I 除外）。 *光源选用高效 LED 节能灯，更稳定更节能。 *配备微型针式打印机机，实时记录试验过程。 *进口低功耗耐热制冷机，采用环保制冷剂。 *完善系统设计，无需其它选配件，即可进行完整试验。 *大门可配带锁钥

用途： 参照化学药物稳定性试验指导原则和Q/CS06-1997有关条款制造，以科学的方法创造一个对药品失效期评测所需长时间稳定的温度、光照环境。适用于制药企业对药品及新药的强光照试验。 特点： 长时间可靠恒温光照 矩形玻璃观察窗 液晶数字式照度计 可拆卸式光照装置 照度可调节 独立的可调超温保护器 大门带钥匙锁