SHH-GD-2系列产品于制药企业药品稳定性考察影响因素试验,确定药物品质影响因素。产品符合ICH,FDA和现行药典强光照射试验相关要求。产品优势包括能保证长期稳定的实验效果,噪音低且操作简便。 - 满足ICH: Q1B总照度≥1.2×106Lux.hr,近紫外能量不低于200w.hr/m2 - 满足2010年化学药物稳定性指导原则的强光照射试验 4500±500 Lux
功能简介
SHH-GD-2系列产品于制药企业药品稳定性考察影响因素试验,确定药物品质影响因素。产品符合ICH,FDA和现行药典强光照射试验相关要求。产品优势包括能保证长期稳定的实验效果,噪音低且操作简便。 - 满足ICH: Q1B总照度≥1.2×106Lux.hr,近紫外能量不低于200w.hr/m2 - 满足2010年化学药物稳定性指导原则的强光照射试验 4500±500 Lux
配件
- *数显控制器
- *Pt100温度传感器
- 进口低功耗耐热制冷压缩机
- 环保无氟制冷剂
- 白炽和紫外LED光源
- RS485通讯系统
- 微型打印机
- 箱体材料:喷塑冷轧不锈钢
- 内壁材料:镜面不锈钢
- 观测窗:钢化玻璃
- 外门:配备钥匙锁
- 验证孔:直径ф50mm
- 移动脚轮:4只,可锁定
集中控制&远程监控
- 一台电脑可同时连接同系列多台设备,zui多可达30个仪表 |
- 使用互联网可实现异地远程调试和监控功能 |
双重记录
- 微型打印机纸质记录,打印周期频率可调 |
- 实时电脑数据记录,通过RS485接口导出 |
* 其中SHH-100GD-2只能任选上述一种记录方式; SHH-200GD-2和SHH-300GD-2则两种都可用 |
行业规范
- 符合ICH,FDA及国家药典相关要求 |
安全保护
- 独立工作室超温保护 |
- 制冷压缩机过载保护 |
售后服务
- 自验收合格起,保修一年,终身维修 |
- 提供符合标准的IQ/OQ验证方案文件和执行服务 型号
* <1*>表示为一层感光隔板 * 运行功率是设备恒定于25℃时实测结果 * 设备使用条件:环境温度:5~35℃; 环境湿度:≤85%R.H |