实验人员如此偏爱滴定分析法

滴定分析法通常用于测定常量组分和进行常量分析。

滴定分析法的优点：

1、操作简单！

2、对仪器要求不高！

3、有足够高的准确度误差不高于0.2%！

4、方便，快捷！

5、便于普及与推广！

滴定分析法对化学反应的要求

1、反应必须定量完成：

被测物质与标准溶液之间必须按照一定的反应方程式进行；

有确定的化学计量关系；

无副反应发生；

反应*度达到99.9%以上；

2、反应必须快速：瞬间完成

对于速率较慢的反应，有时可通过控制适当条件提高反应速率（如，加热、催化剂等）

3、必须有适宜的方法滴定终点：

如，指示剂、仪器法等。

抓住滴定分析法的核心“平衡”

滴定分析法有哪几类？

1.酸碱滴定法

滴定分析法中，酸碱滴定zui基本。

中心问题：“酸碱平衡”，本质是酸碱之间的质子传递。

2.配位滴定法

主要是：EDTA的结构、性质、配位平衡、稳定常数、滴定曲线、指示剂的选择

及消除干扰的方法

重点：配位平衡

在配位滴定中, 除主反应外, 还有各种副反应干扰主反应的进行, 反应条件对配位平衡有很大的影响。

3.氧化还原滴定法

氧化还原滴定法的核心仍然是平衡, 是以电子转移为依据的平衡.

反应条件对平衡的影响很大

4.沉淀滴定法

沉淀滴定法的核心是沉淀平衡。

重点是银量法, 根据确定终点的方法不同, 可分为摩尔法、福尔哈德法、吸附指示剂法。

酸碱、配位、氧化还原、沉淀滴定之与区别

滴定分析的共同特点是在滴定过程中，被测离子浓度呈现出规律性变化。只要重点掌握酸碱滴定过程中pH值计算，其它几种滴定方法可依相同的思路加以解决。

通常把滴定过程分成四个阶段，即：

(1)滴定开始前；

(2)滴定开始至计量点前；

(3)计量点时；

(4)计量点后。

要了解滴定过程被测离子浓度的变化情况，首先必须弄清滴定各阶段溶液组成的变化情况，然后根据相应组成的计算公式计算。

特别应注意的是：

滴定过程中达到计量点时滴定剂由不足99.9%到过量0.1%之间pH(PM，PE)的变化范围，即滴定突跃，这是选择指示剂的重要依据。

酸碱指示剂变色范围？影响因素？

酸碱指示剂的颜色随溶液PH的改变而变化，其变色范围越窄越好，在化学计量点附近，PH稍有改变，指示剂立即由一种颜色变为另一种颜色，指示剂变色敏锐。

表：常用的酸碱指示剂及其变色范围～

影响指示剂变色范围的因素

1、温度：

温度改变，指示剂的变色范围也随之改变

例如:

18℃时，甲基橙的变色范围为3.1-4.4,

100℃时，则为2.5-3.7。

2、溶剂：

指示剂在不同溶剂中变色范围不同

3、指示剂用量：

浓度小：颜色变化灵敏

浓度大：终点颜色变化不敏锐

指示剂用量少一点为佳。

滴定分析操作注意事项

一、仪器的检漏（滴定管、容量瓶）、洗涤

滴定管和容量瓶使用之前应当先检漏。

具体检漏方法想必你早就知道，只说说注意事项哈：

凡士林不应涂太多，否则会堵塞小孔；

旋动旋塞时应有一定的向旋塞小头部分方向挤的力，以免来回移动旋塞，使塞孔受堵。

滴定管、容量瓶、移液管（吸量管）、锥形瓶都需洗涤

二、具体操作

1、滴定管

滴定管分为具塞和无塞两种，也就是习惯上所说的酸式滴定管和碱式滴定管。

※酸式滴定管：又称具塞滴定管，它的下端有玻璃旋塞开关，用来装酸性、中性与氧化性溶液，不能装碱性溶液如NaOH等。

滴定管的使用：

使用前的准备

洗涤：自来水→洗液→自来水→蒸馏水

涂凡士林：活塞的大头表面和活塞槽小头的内壁

检漏：将滴定管内装水至zui高标线，夹在滴定管夹上放置2分钟

※酸式滴定管：用滤纸检查活塞两端和管夹是否有水渗出，然后将活塞旋转1800，再检查一次。

碱式滴定管：放置2分钟，如果漏水应更换橡皮管或大小合适的玻璃珠。

润洗：为保证滴定管内的标准溶液不被稀释，应先用标准溶液洗涤滴定管3次，每次5~10mL 。

装液：左手拿滴定管，使滴定管倾斜，右手拿试剂瓶往滴定管中倒溶液，直至充满零刻线以上。

排气泡：酸式滴定管尖嘴处有气泡时，右手拿滴定管上部无刻度处，左手打开活塞，使溶液迅速冲走气泡；碱式滴定管有气泡时，将橡皮塞向上弯曲，两手指挤压玻璃珠，使溶液从管尖喷出，排除气泡。

调零点：调整液面与零刻度线相平，初读数为“0.00mL”

读数：

a.读数时滴定管应竖直放置

b.注入或放出溶液时，应静置1~2分钟后再读数

c.初读数为0.00mL

d.无色或浅色溶液读弯月面zui低点，视线应与弯月面水平相切

e.深色溶液应读取液面上缘zui高点

f.读取时要估读一位。

滴定操作：

将滴定管夹在右边

酸式滴定管：活塞柄向右，左手从滴定管后向右伸出，拇指在滴定管前，食指及中指在管后，三指平行的轻轻拿住活塞柄。

注意：不要向外用力，以免推出活塞

碱式滴定管：左手拇指在前，食指在后，捏住橡皮管中玻璃珠的上方，使其与玻璃珠之间形成一条缝隙，溶液即可流出。

注意：不要捏玻璃珠下方的橡皮管，也不可使玻璃珠上下移动，否则空气进入形成气泡。

边滴边摇瓶：

滴定操作可在锥形瓶或烧杯内进行。在锥形瓶中进行滴定，用右手的拇指、食指和中指拿住锥形瓶，其余两指辅助在下侧，使瓶底离滴定台高约2~3cm，滴定管下端深入瓶口内约1cm。左手控制滴定速度，便滴加溶液，边用右手摇动锥形瓶，边滴边摇配合好。

滴定操作的注意事项：

①滴定时，每次都从0.00 mL开始。

②滴定时，左手不能离开旋塞，不能任溶液自流。

③摇瓶时，应转动腕关节，使溶液向同一方向旋转（左旋、右旋均可）。不能前后振动，以免溶液溅出。摇动还要有一定的速度，一定要使溶液旋转出现一个漩涡，不能摇得太慢，影响化学反应的进行。

④滴定时，要注意观察滴落点周围颜色变化，不要去看滴定管上的刻度变化

⑤滴定速度控制方面

连续滴加：开始可稍快，呈“见滴成线”，这时为10mL/min，即，每秒3~4滴左右。注意不能滴成“水线”，这样，滴定速度太快。

间隔滴加：接近终点时，应改为一滴一滴的加入，即加一滴摇几下，再加再摇。

半滴滴加：zui后是每加半滴，摇几下锥形瓶，直至溶液出现明显的颜色使一滴悬而不落，沿器壁流入瓶内，并用蒸馏水冲洗瓶颈内壁，再充分摇匀。

⑥半滴的控制和吹洗：

用酸管时，可轻轻转动旋塞，使溶液悬挂在出口管嘴上，形成半滴，用锥形瓶内壁将其沾落，再用洗瓶吹洗。

对于碱管，加上半滴溶液时，应先松开拇指和食指，将悬挂的半滴溶液沾在锥形瓶内壁上，再放开无名指和小指，这样可避免出口管尖出现气泡。

滴入半滴溶液时，也可采用倾斜锥形瓶的方法，将附于壁上的溶液涮至瓶中，这样可以避免吹洗次数太多，造成被滴物过度稀释。

2、容量瓶

容量瓶是常用的测量所能容纳液体体积的量入式玻璃量器，主要用途是配制准确浓度的标准溶液或定量地稀释溶液。常见的规格有10、25、50、100、250、500、1000mL

（1）检验瓶塞是否漏水；

（2）检查标度刻线位置距离瓶口是否太近；

（3）固定瓶塞

（4）洗涤：

用洗涤剂水浸泡、自来水冲净、蒸馏水润洗干净。

（5）配制溶液：

（6）不宜长期保存试剂溶液

（7）使用完毕立即用水冲洗干净

小结

经过以上的剖析，你是否对滴定分析法有了一定的了解呢？小析姐还是要不要其烦的为各位粉丝总结一下（请叫我雷锋。。。）。滴定分析通常用于测定常量组分，即，被测组分的含量一般在1%以上，有时也可以用于测定微量组分。滴定分析法比较准确，在较好情况下，测定的相对误差不大于约0.2%，这是很多其他分析手段所不可比拟的，基本流程包括：仪器的检漏（滴定管、容量瓶）、洗涤；基准物质和试样等的称量；溶液配制；标定和滴定；数据处理。