设备中心您的位置:网站首页 >设备中心 >
药品稳定性试验箱性能及应用
更新时间:2012-06-03   点击次数:2337次

 

2000版药典中药物稳定性试验指导原则规定,药物生产和开发须进行规定的某些温度,湿度,强光照射试验,如新药典附则中药物稳定性指导原则中规定有.1.高湿度试验:温度为25℃±2,湿度90%R.H±5%,75%±5%;(2).加速试验:40℃±2, 75%±5%30℃±2, 60%±5%.(3).长期试验: 25℃±2, 60%±10%.(4).温度试验:40,60.(5).强光照射试验:4500±500LX等指标,通常的恒温恒湿试验箱无法有效稳定长时期满足上述指标.为能达到上述试验指标并符合药物稳定性试验指导原则其他有关细则,则须使用药品稳定性试验箱和强光照射试验箱。
 
上海启威电子有限公司

分享到:

返回列表返回顶部
COPYRIGHT @ 2016 上海启威电子有限公司    网站地图    沪ICP备06029177号   

上海启威电子有限公司(www.qiwei88.cn)专业提供:综合药品稳定性试验箱,微电脑浊度仪,高精密低浊度仪,DHG-90干燥箱等产品
地址:上海市浦东新区上南路4185号

化工仪器网

推荐收藏该企业网站